Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinische Trial Coördinator
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinische Trial Coördinator om ons team te versterken. In deze rol bent u verantwoordelijk voor het plannen, coördineren en beheren van klinische onderzoeken, waarbij u ervoor zorgt dat alle processen voldoen aan de wettelijke en ethische richtlijnen. U werkt nauw samen met onderzoekers, artsen, verpleegkundigen en andere belanghebbenden om ervoor te zorgen dat de onderzoeken soepel verlopen en dat de gegevens nauwkeurig worden verzameld en gerapporteerd.
Als Klinische Trial Coördinator speelt u een cruciale rol in het ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek dat gericht is op het verbeteren van de gezondheidszorg. U bent verantwoordelijk voor het opstellen van onderzoeksprotocollen, het beheren van budgetten en het waarborgen van de naleving van Good Clinical Practice (GCP)-richtlijnen. Daarnaast fungeert u als het belangrijkste aanspreekpunt voor zowel interne als externe belanghebbenden, waaronder sponsors, ethische commissies en toezichthoudende instanties.
Uw dagelijkse taken omvatten het organiseren van vergaderingen, het bijhouden van documentatie, het monitoren van de voortgang van de onderzoeken en het oplossen van eventuele problemen die zich voordoen. U moet in staat zijn om meerdere projecten tegelijkertijd te beheren en effectief te communiceren met diverse teams. Een sterke aandacht voor detail, organisatorische vaardigheden en een diepgaand begrip van klinisch onderzoek zijn essentieel voor succes in deze functie.
Wij bieden een dynamische en stimulerende werkomgeving waarin u de kans krijgt om een directe impact te hebben op de vooruitgang van de medische wetenschap. Als u gepassioneerd bent over onderzoek en het verbeteren van de gezondheidszorg, nodigen wij u uit om te solliciteren op deze uitdagende en lonende positie.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Plannen en coördineren van klinische onderzoeken.
- Zorgen voor naleving van wettelijke en ethische richtlijnen.
- Beheren van onderzoeksbudgetten en middelen.
- Communiceren met interne en externe belanghebbenden.
- Monitoren van de voortgang van onderzoeken en rapporteren van resultaten.
- Bijhouden van nauwkeurige en gedetailleerde documentatie.
- Organiseren van vergaderingen en trainingssessies.
- Oplossen van problemen en zorgen voor een soepele uitvoering van onderzoeken.
Vereisten
Text copied to clipboard!- Bachelor- of masterdiploma in een relevant vakgebied (bijv. biomedische wetenschappen, geneeskunde).
- Ervaring met klinisch onderzoek en kennis van GCP-richtlijnen.
- Uitstekende organisatorische en communicatieve vaardigheden.
- Vermogen om meerdere projecten tegelijkertijd te beheren.
- Sterke aandacht voor detail en probleemoplossend vermogen.
- Bekendheid met regelgeving en ethische vereisten voor klinische onderzoeken.
- Vloeiend in Nederlands en Engels, zowel schriftelijk als mondeling.
- Ervaring met het gebruik van onderzoekssoftware en databases is een pluspunt.
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Kunt u een voorbeeld geven van een klinisch onderzoek dat u heeft gecoördineerd?
- Hoe zorgt u ervoor dat een onderzoek voldoet aan de GCP-richtlijnen?
- Hoe gaat u om met conflicten tussen teamleden of belanghebbenden?
- Wat is uw aanpak bij het beheren van meerdere projecten tegelijkertijd?
- Hoe blijft u op de hoogte van veranderingen in regelgeving en ethische richtlijnen?
- Kunt u een situatie beschrijven waarin u een probleem tijdens een onderzoek hebt opgelost?
- Welke ervaring heeft u met het beheren van onderzoeksbudgetten?
- Hoe zorgt u voor effectieve communicatie met externe belanghebbenden, zoals sponsors?
